คู่มือการออกแบบระบบปรับอากาศสำหรับห้องปฏิบัติการพยาธิวิทยา

คู่มือทางเทคนิค ICARELIFE

การออกแบบระบบปรับอากาศ (HVAC) สำหรับห้องปฏิบัติการพยาธิวิทยา: แรงดัน การหมุนเวียนอากาศ และการระบายอากาศสำหรับห้องปฏิบัติการในโรงพยาบาล

การออกแบบระบบปรับอากาศ (HVAC) สำหรับห้องปฏิบัติการพยาธิวิทยาช่วยปกป้องบุคลากรจากฟอร์มาลดีไฮด์และไซลีน ในขณะเดียวกันก็รักษาตัวอย่างและงานวิเคราะห์ระดับโมเลกุลให้ปราศจากการปนเปื้อน คู่มือนี้จะอธิบายถึงการควบคุมแรงดัน อัตราการเปลี่ยนอากาศ การระบายอากาศเฉพาะจุด และการควบคุมด้วยเซ็นเซอร์ ซึ่งผู้รับเหมา วิศวกร MEP และที่ปรึกษาจำเป็นต้องระบุรายละเอียด

การระบายอากาศของห้องปฏิบัติการพยาธิวิทยา การระบายอากาศแบบผ่านครั้งเดียว แรงดันลบ การควบคุมฟอร์มาลดีไฮด์ การบูรณาการ BMS
By ทีมงานด้านเทคนิคของ ICARELIFE วันที่อัพเดท ตุลาคม 2026 อ่านเวลา ~ 11 นาที ครอบคลุม ส่วน 10

คำตอบที่รวดเร็ว

  • การออกแบบระบบปรับอากาศ (HVAC) ของห้องปฏิบัติการพยาธิวิทยาให้ความสำคัญกับการควบคุมการรั่วไหลของควัน โดยใช้ระบบระบายอากาศแบบไหลผ่านครั้งเดียว แรงดันลบ และการดูดควันออกที่แหล่งกำเนิดควันทุกจุด
  • ระดับความดันอ้างอิงจะลดลงตามลำดับจาก +5 Pa ในพื้นที่สะอาด ไปจนถึง −15 ถึง −30 Pa ในห้องที่มีการปนเปื้อน
  • ค่ามาตรฐานการออกแบบสำหรับห้องเตรียมชิ้นเนื้อและห้องย้อมสีคือ อากาศบริสุทธิ์ 6 ACH และอากาศเสีย 8 ACH
  • เซ็นเซอร์ฟอร์มาลดีไฮด์และไซลีนที่เชื่อมต่อกับระบบ BMS ควรจะเพิ่มปริมาณไอเสียโดยอัตโนมัติ

ระบบปรับอากาศของห้องปฏิบัติการพยาธิวิทยาแตกต่างจากระบบระบายอากาศในหอผู้ป่วยอย่างไร

ระบบระบายอากาศในหอผู้ป่วยได้รับการออกแบบมาเพื่อความสะดวกสบายและการควบคุมการติดเชื้อ ส่วนห้องปฏิบัติการพยาธิวิทยาและจุลพยาธิวิทยาได้รับการออกแบบโดยคำนึงถึงการควบคุมสารเคมีเป็นหลัก

การแยกชิ้นเนื้อ การเตรียมเนื้อเยื่อ การย้อมสี และการตรวจทางอิมมูโนฮิสโตเคมี (IHC) ปล่อยไอระเหยของฟอร์มาลดีไฮด์และไซลีนออกมาทุกวันทำงาน องค์การระหว่างประเทศเพื่อการวิจัยโรคมะเร็ง (IARC) จัดประเภทฟอร์มาลดีไฮด์ว่าเป็นสารก่อมะเร็งในมนุษย์ (กลุ่ม 1) ส่วนไซลีนนั้นไม่สามารถจัดประเภทได้ว่าเป็นสารก่อมะเร็งหรือไม่ (กลุ่ม 3) แต่เป็นตัวทำละลายที่ติดไฟได้และมีขีดจำกัดการสัมผัสของตัวเอง ในสหรัฐอเมริกา OSHA กำหนดขีดจำกัดการสัมผัสฟอร์มาลดีไฮด์ไว้ที่ 0.75 ppm โดยเฉลี่ยใน 8 ชั่วโมง และ 2 ppm ในช่วง 15 นาทีใดๆ

ข้อผิดพลาดในการออกแบบเพียงเล็กน้อยก็อาจส่งผลเสียต่อความปลอดภัยของบุคลากรและทำให้การตรวจสอบไม่ผ่าน มีหลักการสี่ประการที่แยกSระบบปรับอากาศสำหรับห้องพยาธิวิทยาออกจากระบบปรับอากาศสำหรับหอผู้ป่วยทั่วไป

▣

บรรจุ

ไอระเหยที่เป็นอันตรายจะคงอยู่ภายในห้องทำงานแทนที่จะแพร่กระจายไปยังทางเดินและสำนักงาน

↑

การกำจัดสารก่อมะเร็งอย่างรวดเร็ว

ระบบระบายอากาศที่แหล่งกำเนิด เช่น สถานีคัดแยกวัสดุและตู้ดูดควัน จะดักจับไอระเหยก่อนที่จะถึงบริเวณที่หายใจเข้าไป

→

การไหลเวียนของอากาศแบบกำหนดทิศทางอย่างเคร่งครัด

อากาศจะเคลื่อนที่จากบริเวณที่สะอาดไปยังบริเวณที่ปนเปื้อนเท่านั้น โดยถูกกักไว้ด้วยระบบแรงดันลบแบบขั้นบันได

⇆

ความซ้ำซ้อน 100%

พัดลมจ่ายและระบายอากาศทั้งแบบทำงานปกติและแบบสำรอง พร้อมระบบสลับการทำงานอัตโนมัติ ช่วยรักษาการควบคุมพื้นที่ในระหว่างที่พัดลมตัวใดตัวหนึ่งทำงานผิดปกติ

ข้อกำหนดการออกแบบหลัก

ข้อกำหนดสี่ประการนี้เป็นพื้นฐานของแนวทางการออกแบบอ้างอิงที่ใช้ในคู่มือนี้ แต่ละข้อควรได้รับการตรวจสอบยืนยันกับฉบับรหัสที่หน่วยงานท้องถิ่นนำมาใช้ และการประเมินความเสี่ยงของโครงการเองด้วย

  • ระบบระบายอากาศแบบไหลผ่านครั้งเดียวในพื้นที่ปนเปื้อนและพื้นที่กึ่งปนเปื้อน

    อากาศภายในห้องทั้งหมดจะถูกระบายออกสู่ภายนอกโดยไม่มีการหมุนเวียนกลับเข้ามาใหม่ โดยปกติแล้วจะถูกแทนที่ด้วยอากาศจากภายนอก ดังนั้นไอน้ำจึงไม่ถูกส่งกลับเข้าไปในพื้นที่ที่มีคนอาศัยอยู่

  • การเรียงลำดับแรงดันลบ

    สะอาด (+5 Pa) → ปนเปื้อนเล็กน้อย (−5 Pa) → ปนเปื้อน (−15 ถึง −30 Pa)

  • ติดตั้งพัดลมสำรองและพัดลมระบายอากาศในทุกพื้นที่ปนเปื้อน

    พัดลมสำรองจะเริ่มทำงานโดยอัตโนมัติหากพัดลมหลักเสีย

  • ไม่ใช้เครื่องกรองไฟฟ้าสถิตหรือไอออนิกเป็นวิธีการบำบัดหลัก

    เครื่องกำเนิดไอออนและเครื่องฟอกอากาศอิเล็กทรอนิกส์บางชนิดผลิตโอโซน และตามข้อมูลของ สำนักงานคุ้มครองสิ่งแวดล้อม แห่งสหรัฐอเมริกา (US EPA ) ไม่สามารถกำจัดก๊าซหรือกลิ่นได้ ดังนั้นจึงไม่สามารถควบคุมฟอร์มาลดีไฮด์หรือไอระเหยของตัวทำละลายได้ ดูเพิ่มเติมที่ พลาสมาแรงคูลอมบ์เทียบกับไฟฟ้าสถิต (ESP )

ลำดับความดันในแผนกพยาธิวิทยา: โซนสะอาด +5 Pa, โซนปนเปื้อนปานกลาง −5 Pa, โซนปนเปื้อน −15 ถึง −30 Pa เขตสะอาด +5 ปา การไหลของอากาศ เขตกึ่งปนเปื้อน −5 ปาสคาล การไหลของอากาศ เขตปนเปื้อน −15 ถึง −30 ปาสคาล การตรวจวิเคราะห์ด้วยกล้องจุลทรรศน์, การย้อมสี, IHC, PCR

ระบบการไหลเวียนอากาศแบบลดหลั่นแรงดัน: อากาศจะเคลื่อนที่จากบริเวณที่สะอาดไปยังบริเวณที่ปนเปื้อนเสมอ

โค้ดพื้นฐาน: มาตรฐาน ASHRAE 170 (ตาราง 7-1) ระบุว่าห้องปฏิบัติการจุลพยาธิวิทยาและเนื้อเยื่อวิทยาควรมีแรงดันลบ มีการเปลี่ยนอากาศภายนอกอย่างน้อย 2 ครั้งต่อชั่วโมง และเปลี่ยนอากาศทั้งหมด 6 ครั้งต่อชั่วโมง โดยอากาศภายในห้องจะถูกระบายออกสู่ภายนอกโดยตรง ส่วนห้องชันสูตรศพกำหนดไว้ที่ 12 ครั้งต่อชั่วโมง มาตรฐานไม่ได้กำหนดสัดส่วนขั้นต่ำของอากาศภายนอก ดังนั้นวิธีการจ่ายอากาศภายนอกแบบผ่านครั้งเดียวในคู่มือนี้จึงเป็นแนวทางการออกแบบที่เกินกว่าขั้นต่ำ ในประเทศจีน มาตรฐาน GB 51039-2014 (ข้อ 7.5.7) กำหนดให้ใช้ระบบอากาศบริสุทธิ์ 100% สำหรับห้องชันสูตรศพ โปรดตรวจสอบค่าทั้งหมดกับมาตรฐานที่ใช้สำหรับโครงการ สำหรับข้อมูลพื้นฐานของโรงพยาบาลโดยทั่วไป โปรดดูที่... คู่มือการออกแบบระบบปรับอากาศ ASHRAE 170 สำหรับห้องผ่าตัด.

อัตราการเปลี่ยนอากาศและความดันในห้องปฏิบัติการพยาธิวิทยา

อัตราการเปลี่ยนอากาศ (ACH) เท่ากับปริมาณการไหลของอากาศในหน่วย m³/h หารด้วยปริมาตรห้องในหน่วย m³ ตารางนี้แสดงค่าการออกแบบอ้างอิงของ ICARELIFE สำหรับห้องกระบวนการทางพยาธิวิทยาหลัก ค่าขั้นต่ำที่เผยแพร่แล้ว (ถ้ามี) จะระบุไว้ในหมายเหตุ

ห้องอากาศบริสุทธิ์ (ACH)ท่อไอเสีย (ACH)วัดความแรงบีบคั้นหมายเหตุที่สำคัญ
การรับสินค้าตัวอย่าง68−15 ปาสคาลแหล่งฟอร์มาลดีไฮด์สูงสุด
ภาวะขาดน้ำและการย้อมสี68−15 ปาสคาลไซลีน + ฟอร์มาลดีไฮด์
การขยาย PCR1518−30 ปาสคาลสะอาดเป็นพิเศษ ไอเสียคุณภาพสูงสุด
อิมมูโนฮิสโตเคมี (IHC)6 12-8 12-−15 ปาสคาลDAB และฟอร์มาไมด์เป็นสารเคมีอันตราย โปรดปฏิบัติตามเอกสารข้อมูลความปลอดภัย (SDS) ของแต่ละผลิตภัณฑ์
ให้ถือว่าค่า ACH เป็นค่าอ้างอิงในการออกแบบ ปริมาณอากาศระบายเฉพาะจุดนับรวมอยู่ในปริมาณอากาศระบายรวมของห้อง ตัวอย่างเช่น ห้องย้อมสีขนาด 60 m³ ที่มีอัตราการเปลี่ยนอากาศ 8 ACH ต้องการปริมาณอากาศระบายรวมเพียง 480 m³/h เท่านั้น แต่ตู้ดูดควันขนาด 2,400 m³/h เพียงตู้เดียวก็สามารถระบายอากาศได้ถึง 40 ครั้งต่อชั่วโมง หากปริมาณอากาศระบายเฉพาะจุดเกินกว่าปริมาณอากาศระบายรวมของห้อง ปริมาณอากาศระบายเฉพาะจุดนั้นจะเป็นตัวกำหนดปริมาณอากาศระบายรวม และจะต้องเพิ่มปริมาณอากาศจ่ายเพื่อให้ได้แรงดันตามเป้าหมาย
คำเตือนสำหรับผู้รับเหมา: ประตูทนแรงดัน -30 Pa: บานประตูขนาด 0.9 × 2.1 เมตร มีพื้นที่ 1.89 ตารางเมตร ที่ความดัน -30 ปาสคาล จะรับแรงดันประมาณ 57 นิวตัน (30 ปาสคาล × 1.89 ตารางเมตร) โดยประมาณ 28 นิวตันอยู่ที่ขอบด้านที่จับ (เป็นการประมาณอย่างง่าย ก่อนพิจารณาผลกระทบจากอุปกรณ์ปิดประตูและซีล) อุปกรณ์ปิดประตู ซีล และระบบล็อคต้องได้รับการออกแบบให้รองรับแรงดันนี้ มิฉะนั้นระบบจะพังทุกครั้งที่เปิดประตู ประตูที่มีระบบล็อคหรือห้องกันอากาศเป็นวิธีแก้ไขที่นิยมใช้กัน โปรดดูคู่มือประกอบ ประตูสุญญากาศสำหรับสภาพแวดล้อมในโรงพยาบาล.

แนวทางปฏิบัติของกระทรวงสาธารณสุขจีนสำหรับห้องปฏิบัติการขยายยีนทางคลินิก (PCR) (医疗机构临床基因扩增检验实验室工作导则, ออกโดยเอกสาร 卫办医政发〔2010〕194号) ระบุโซนที่แยกจากกันทางกายภาพสี่โซน ได้แก่ การจัดเก็บและการเตรียมสารเคมี การเตรียมตัวอย่าง การขยายยีน และการวิเคราะห์ผลิตภัณฑ์ โดยแนะนำให้มีการไหลเวียนของอากาศและการลดความดันตามลำดับดังกล่าว ค่า −30 Pa ข้างต้นเป็นค่าอ้างอิงสำหรับการออกแบบห้องขยายยีน และความดันสุดท้ายควรตั้งค่าโดยวิศวกรผู้ออกแบบ สามารถวางแผนโซนที่สะอาดมากเป็นพิเศษได้โดยใช้มาตรฐานห้องสะอาดของโรงพยาบาล ISO 5–8

คู่มือที่เกี่ยวข้อง แรงดันลบ

การออกแบบห้องผ่าตัดแรงดันลบ

หลักการทำงานร่วมกันของความแตกต่างของความดัน การสมดุลระหว่างการจ่ายและการระบายอากาศ และการควบคุมประตูในห้องที่มีความดันลบ

ระบบระบายอากาศเฉพาะจุด: ตู้ดูดควันและสถานีเตรียมอาหาร

การระบายอากาศทั่วไปในห้องจะช่วยเจือจางไอระเหย แต่ระบบดูดอากาศเฉพาะจุดจะดักจับไอระเหยตั้งแต่ต้นทาง และเป็นมาตรการควบคุมหลักสำหรับการสัมผัสกับฟอร์มาลดีไฮด์และตัวทำละลาย ค่าที่แสดงด้านล่างเป็นค่าทั่วไปของอุปกรณ์ ข้อมูลจำเพงจากเอกสารข้อมูลของผู้ผลิตเป็นตัวกำหนดค่าที่แน่นอน

อุปกรณ์ใช้สอยAirflowความเร็วใบหน้า
สถานีโกสซิ่ง2,000 m³ / ชม0.5 ม./วินาที
ตู้ดูดควันสารเคมี (IHC, การย้อมสี)2,400–2,500 ม³/ชม.0.5–0.6 ม./วินาที
คลาส II B2 BSC (โมเลกุล)1,400–2,100 ม³/ชม.-

ปริมาณการไหลของอากาศดูดออกเท่ากับความเร็วลมที่พัดผ่านหน้าบานคูณด้วยพื้นที่ของบานหน้าต่างที่เปิดอยู่ ตัวอย่างเช่น บานหน้าต่างที่เปิดกว้าง 1.8 เมตร และสูง 0.7 เมตร (1.26 ตารางเมตร) ที่ความเร็วลม 0.55 เมตร/วินาที จะต้องใช้ปริมาณการไหลของอากาศประมาณ 2,500 ลูกบาศก์เมตร/ชั่วโมง ดังนั้นปริมาณการไหลของอากาศจึงเปลี่ยนแปลงไปตามความกว้างของฮูดดูดควันและความสูงของบานหน้าต่าง และค่าสุดท้ายควรมาจากเอกสารข้อมูลจำเพาะของอุปกรณ์และควรได้รับการยืนยันในสถานที่จริง

ตู้ควบคุมไฟฟ้า Class II B2: ตู้ชีวความปลอดภัยชนิด B2 ระบายอากาศทั้งหมดออกทางระบบระบายอากาศของอาคาร ท่อลม พัดลม และระบบเติมอากาศสำหรับพื้นที่ที่เกี่ยวข้องกับโมเลกุลจะต้องได้รับการออกแบบให้มีขนาดตามข้อมูลการไหลของอากาศของตู้เอง

ต้นทุนด้านพลังงานของระบบระบายอากาศแบบไหลผ่านครั้งเดียว

การระบายอากาศภายในห้องออกสู่ภายนอกหมายความว่าอากาศทุกลูกบาศก์เมตรจะต้องถูกแทนที่ด้วยอากาศภายนอกที่ถูกทำให้เย็นลง ลดความชื้น หรือทำให้ร้อนขึ้น การแทนที่อากาศนี้อาจเป็นส่วนสำคัญของค่าใช้จ่ายในการใช้งานระบบปรับอากาศ ดังนั้นจึงควรประเมินค่าใช้จ่ายนี้ตั้งแต่ขั้นตอนการออกแบบ

ภาระการทำความเย็นของอากาศภายนอก (หน่วยเป็น kW) คือ อัตราการไหลของอากาศ (m³/h) × 1.2 kg/m³ ÷ 3,600 × ความแตกต่างของเอนทาลปีระหว่างอากาศภายนอกและอากาศภายใน (kJ/kg) ตัวอย่างเช่น สำหรับสภาพอากาศร้อนชื้นที่มีความแตกต่างของเอนทาลปีประมาณ 35 kJ/kg:

การระบายอากาศออก / การเติมอากาศภาระการทำความเย็นโดยประมาณ
1,000 m³ / ชมประมาณ 12 กิโลวัตต์ ต่อเนื่อง
2,000 ลบ.ม./ชม. (สถานีรวม)ประมาณ 23 กิโลวัตต์
2,400 ลบ.ม./ชม. (ตู้ดูดควัน)ประมาณ 28 กิโลวัตต์
เป็นเพียงการประเมินราคาเท่านั้น: ผลลัพธ์จะเปลี่ยนแปลงไปตามสภาพอากาศและค่าที่ตั้งไว้ภายในอาคาร ควรใช้ข้อมูลสภาพอากาศที่ใช้ในการออกแบบโครงการสำหรับการคำนวณขั้นสุดท้าย

วิธีลดภาระโดยไม่ทำให้โครงสร้างกักเก็บอ่อนแอลง

  • ตู้ดูดควันแบบปรับปริมาตรได้

    เซ็นเซอร์บานหน้าต่างจะลดปริมาณอากาศที่ระบายออกเมื่อบานหน้าต่างปิดสนิท ในขณะที่ความเร็วลมยังคงเท่าเดิมแหล่งข้อมูลทางการค้า แห่งหนึ่ง รายงานว่าปริมาณการไหลของอากาศลดลง 60 ถึง 80 เปอร์เซ็นต์เมื่อบานหน้าต่างปิดสนิท ตู้ดูดควันมักเป็นส่วนสำคัญของการใช้พลังงานในห้องปฏิบัติการ

  • การกู้คืนความร้อนของขดลวดแบบวนรอบ

    ระบบหมุนเวียนของเหลวจะส่งผ่านพลังงานระหว่างคอยล์ไอเสียและคอยล์จ่ายอากาศ ทำให้กระแสอากาศทั้งสองไม่ผสมกัน

  • พื้นที่ว่างเปล่าที่เว้นว่างไว้พร้อมระบบเซ็นเซอร์เพิ่มประสิทธิภาพ

    ปริมาณการไหลของอากาศจะลดลงนอกเวลาทำการ และจะเพิ่มขึ้นโดยอัตโนมัติเมื่อเซ็นเซอร์ตรวจจับก๊าซส่งสัญญาณเตือน แรงดันที่เกิดขึ้นจะต้องคงที่ตลอดเวลา

  • การแบ่งเขต

    ระบบระบายอากาศแบบไหลผ่านครั้งเดียวใช้ได้เฉพาะกับห้องที่ปล่อยไอระเหยของฟอร์มาลดีไฮด์หรือตัวทำละลายเท่านั้น ห้องทำงานและห้องรายงานสามารถใช้ระบบปรับอากาศแบบมาตรฐานได้

  • ฮู้ดดูดควันแบบใช้ร่วมกันน้อยลง

    การรวมอุปกรณ์และจัดการฟอร์มาลินในระบบปิดเท่าที่เป็นไปได้ จะช่วยลดปริมาณไอเสียที่ต้องเปลี่ยนใหม่

คำเตือนจากผู้รับเหมา: ควรหลีกเลี่ยงการนำพลังงานความร้อนกลับมาใช้ใหม่จากอากาศ เช่น ล้อแลกเปลี่ยนความร้อน ในไอเสียที่เป็นอันตรายซึ่งอาจเกิดการปนเปื้อนข้ามกันได้ คู่มือการกู้คืนพลังงานในห้องปฏิบัติการ หมายเหตุว่าวงจรหมุนเวียนและท่อความร้อนไม่มีปัญหาการปนเปื้อนข้าม และมาตรฐาน NFPA 45 จำกัดการกู้คืนอากาศสู่อากาศเฉพาะในระบบระบายอากาศทั่วไปที่มีความเสี่ยงดังกล่าว ยืนยันประเภทของเครื่องแลกเปลี่ยนความร้อนกับวิศวกรออกแบบ สำหรับหลักการเลือกหน่วย โปรดดูคู่มือ หน่วยจัดการอากาศในโรงพยาบาลและห้องผ่าตัด.

เซ็นเซอร์แก๊สและระบบควบคุมไอเสีย

เซ็นเซอร์จะเปลี่ยนการออกแบบระบบระบายอากาศแบบตายตัวให้เป็นแบบตอบสนองทันที โดยจะตรวจจับการรั่วไหลและเพิ่มกำลังการระบายอากาศก่อนที่บุคลากรจะได้รับอันตรายเพิ่มขึ้น

  • เซ็นเซอร์ฟอร์มาลดีไฮด์

    พื้นที่สำหรับการเตรียมชิ้นเนื้อด้วยตาเปล่า การตัดชิ้นเนื้อแช่แข็ง และการเก็บรักษาชิ้นเนื้อตัวอย่าง

  • เซ็นเซอร์ไซลีน

    ห้องฝังตัวอย่าง ห้องอบแห้ง และห้องย้อมสี

  • ระบบเพิ่มกำลังไอเสียอัตโนมัติ 50–100% พร้อมระบบเตือนภัย

    ระบบจะทำงานเมื่อความเข้มข้นเกิน 0.3 มก./ลบ.ม. ซึ่งเป็นค่าจุดตั้งค่าฟอร์มาลดีไฮด์ที่ใช้ในคู่มือนี้

  • การผสานรวมระบบ BMS อย่างสมบูรณ์ พร้อมแผงควบคุมควบคุมในพื้นที่

    ระบบตรวจสอบและบันทึกข้อมูลส่วนกลาง พร้อมการควบคุมด้วยตนเองที่ห้องควบคุม

ค่าที่ตั้งไว้จะแตกต่างกันไปตามชนิดของก๊าซ ฟอร์มาลดีไฮด์ 0.3 มก./ลบ.ม. เท่ากับประมาณ 0.24 ppm ที่อุณหภูมิ 25 องศาเซลเซียส และความดัน 1 บรรยากาศ ซึ่งต่ำกว่าระดับการดำเนินการของ OSHA ที่ 0.5 ppm ส่วนขีดจำกัดของไซลีนนั้นสูงกว่ามาก (ขีดจำกัด 8 ชั่วโมงของ OSHA คือ 100 ppm) คู่มือพกพา NIOSHดังนั้นจึงไม่ควรนำหมายเลขเดียวกันมาใช้ซ้ำ เซ็นเซอร์แต่ละตัวต้องมีสัญญาณเตือนและเกณฑ์การเพิ่มกำลังของตัวเอง ในพื้นที่ที่มีตัวทำละลาย ข้อกำหนดท้องถิ่นอาจกำหนดให้ต้องใช้อุปกรณ์ป้องกันการระเบิด
คู่มือที่เกี่ยวข้อง การควบคุม VOC

การควบคุมสารประกอบอินทรีย์ระเหยง่าย (VOC) ในห้องผ่าตัดแบบโมดูลาร์

วิธีการตรวจสอบและควบคุมสารประกอบอินทรีย์ระเหยง่ายในพื้นที่ปิดทางคลินิก

ดาวน์โหลดฟรี รูปแบบไฟล์ PDF

รายการตรวจสอบการปฏิบัติตามข้อกำหนดระบบปรับอากาศ (HVAC) และแม่แบบการจัดวางเซ็นเซอร์สำหรับห้องปฏิบัติการพยาธิวิทยา

รายการตรวจสอบสำหรับการทบทวนการออกแบบและแม่แบบการจัดวางเซ็นเซอร์สำหรับห้องคัดแยกสี ห้องย้อมสี และห้องจัดเก็บ

รายการตรวจสอบการทดสอบระบบปรับอากาศสำหรับห้องปฏิบัติการพยาธิวิทยา

ระบบปรับอากาศสำหรับงานพยาธิวิทยาจะถือว่าได้มาตรฐานก็ต่อเมื่อมีการวัดประสิทธิภาพการทำงานแล้ว การตรวจสอบเหล่านี้จะเปลี่ยนค่าที่ออกแบบไว้ให้เป็นหลักฐานเชิงประจักษ์

  • ความดันแตกต่าง

    วัดค่าระหว่างโซนที่อยู่ติดกันทุกคู่โดยปิดประตู และสังเกตการฟื้นตัวหลังจากเปิดประตู

  • ความเร็วใบหน้า

    วัดความกว้างของบานหน้าต่างที่เปิดอยู่ของตู้ดูดควันแต่ละตู้ และที่จุดเตรียมวัสดุแต่ละจุด

  • ทิศทางการไหลของอากาศ

    ใช้การตรวจจับควันบริเวณช่องว่างประตูและช่องเปิดของฮูดดูดควันเพื่อยืนยันว่าอากาศเคลื่อนที่ไปยังด้านที่มีการปนเปื้อน

  • แฟนๆ เตรียมพร้อม

    จำลองสถานการณ์พัดลมทำงานขัดข้อง และยืนยันการสลับการทำงานอัตโนมัติและการแจ้งเตือน

  • โซ่เซ็นเซอร์

    ปรับเทียบเซ็นเซอร์แต่ละตัวและทดสอบลำดับการทำงานของสัญญาณเตือน แรงดันไอเสีย และการบันทึกข้อมูลในระบบ BMS อย่างครบถ้วน

ซองจดหมายเป็นตัวกำหนดขอบเขต แผ่นผนัง รอยต่อฝ้าเพดาน ช่องเปิด และซีลประตู ล้วนเป็นตัวกำหนดปริมาณอากาศรั่วไหลเข้าสู่ห้อง และระบบระบายอากาศต้องชดเชยการรั่วไหลนั้น การออกแบบโครงสร้างที่ปิดสนิทและระบบระบายอากาศที่สมดุลต้องได้รับการพิจารณาควบคู่กันไป ICARELIFE ได้จัดหาโครงสร้างผนัง ฝ้าเพดาน และประตูแบบโมดูลาร์สำหรับห้องปฏิบัติการวินิจฉัยทางคลินิกในเมืองซอร์โซกอน ประเทศฟิลิปปินส์ ซึ่งได้รับการบันทึกไว้ในเอกสารนี้ กรณีศึกษาห้องคลีนรูมห้องปฏิบัติการ SMMGหลักการออกแบบผนัง เพดาน และประตูแบบเดียวกันนี้ใช้ได้กับ... ห้องผ่าตัดแบบโมดูลาร์ซึ่งการลดแรงดันและโครงสร้างที่ปิดสนิทมีความสำคัญเท่าเทียมกัน

ข้อผิดพลาดในการออกแบบทั่วไป

ข้อผิดพลาดเหล่านี้เป็นผลมาจากหลักการออกแบบข้างต้น และควรตรวจสอบทุกครั้งที่มีการทบทวนการออกแบบ

ข้อผิดพลาดทั่วไป

  • การหมุนเวียนอากาศจากห้องเตรียมชิ้นเนื้อ ห้องย้อมสี หรือห้อง IHC ซึ่งทำให้ไอระเหยกระจายไปยังพื้นที่สะอาด
  • การพึ่งพาเครื่องฟอกอากาศแบบไฟฟ้าสถิตหรือไอออนิก ซึ่งตามข้อมูลของสำนักงานคุ้มครองสิ่งแวดล้อมแห่งสหรัฐอเมริกา (US EPA) นั้น ไม่สามารถกำจัดก๊าซได้
  • การคำนวณขนาดระบบระบายอากาศในห้องโดยพิจารณาจาก ACH เพียงอย่างเดียว โดยไม่คำนึงถึงระบบระบายอากาศของเครื่องดูดควันและตู้ ซึ่งจะทำให้สมดุลระหว่างปริมาณลมที่จ่ายและแรงดันไม่คงที่
  • ใช้จุดตั้งค่าสัญญาณเตือนจุดเดียวสำหรับฟอร์มาลดีไฮด์และไซลีน
  • การติดตั้งพัดลมระบายอากาศเพียงตัวเดียวโดยไม่มีระบบสำรอง จะทำให้การควบคุมการแพร่กระจายของเชื้อโรคทำได้ยากเมื่อพัดลมตัวหลักเสีย
  • การระบุค่า −30 Pa โดยไม่มีประตูและระบบล็อกอากาศ ทำให้เปิดประตูได้ยากและทำให้ระบบน้ำตกพังทลาย

ตำแหน่งของตะแกรงระบายอากาศก็มีผลต่อการดักจับและการลัดวงจรเช่นกัน โปรดดูตะแกรงระบายอากาศและตะแกรงดูดอากาศสำหรับห้องผ่าตัดสำหรับหลักการติดตั้ง และการเลือกเครื่องปรับอากาศแบบใช้ลมภายนอกสำหรับห้องผ่าตัดสำหรับการเลือกหน่วยรับอากาศภายนอก


คำถามที่พบบ่อย (FAQs)

ค่าอ้างอิงในคู่มือนี้คือ อากาศบริสุทธิ์ 6 ACH และอากาศเสีย 8 ACH สำหรับห้องเตรียมชิ้นเนื้อและห้องย้อมสี อากาศบริสุทธิ์ 6–12 ACH และอากาศเสีย 8–12 ACH สำหรับการตรวจทางอิมมูโนฮิสโตเคมี และอากาศบริสุทธิ์ 15 ACH พร้อมอากาศเสีย 18 ACH สำหรับการขยายสัญญาณ PCR มาตรฐาน ASHRAE 170 กำหนดปริมาณอากาศขั้นต่ำไว้ที่ 6 ACH รวมทั้งหมด 2 ACH สำหรับห้องปฏิบัติการจุลพยาธิวิทยาและพยาธิวิทยา ในกรณีที่ตู้ดูดควันหรือสถานีเตรียมชิ้นเนื้อระบายอากาศมากกว่าปริมาณขั้นต่ำของห้อง ระบบระบายอากาศเฉพาะจุดจะเป็นตัวกำหนดการไหลของอากาศ และต้องเพิ่มปริมาณอากาศที่จ่ายให้เหมาะสม

การเตรียมชิ้นเนื้อ การแปรรูปเนื้อเยื่อ และการย้อมสี จะปล่อยไอระเหยของฟอร์มาลดีไฮด์และไซลีน การหมุนเวียนอากาศนั้นจะนำไอระเหยกลับไปยังห้องที่มีคนอยู่และพื้นที่สะอาด มาตรฐาน ASHRAE 170 กำหนดให้ระบายอากาศในห้องปฏิบัติการจุลพยาธิวิทยาและพยาธิวิทยาออกสู่ภายนอกโดยตรง และอากาศที่นำมาใช้ทดแทนมักจะเป็นอากาศภายนอก มาตรฐานนี้ไม่ได้กำหนดสัดส่วนขั้นต่ำของอากาศภายนอก และข้อกำหนดในท้องถิ่นอาจแตกต่างกันไป เช่น ในประเทศจีน มาตรฐาน GB 51039-2014 กำหนดให้ใช้ระบบอากาศบริสุทธิ์ 100% สำหรับห้องชันสูตรศพ พัดลมสำรองทั้งแบบจ่ายอากาศและดูดอากาศ พร้อมระบบสลับอัตโนมัติ จะช่วยรักษาระบบการกักเก็บอากาศให้ทำงานต่อไปได้หากพัดลมตัวใดตัวหนึ่งเสีย

ลำดับความดันอ้างอิงในคู่มือนี้กำหนดความดันในห้องเตรียมชิ้นเนื้อและห้องรับตัวอย่างไว้ที่ −15 Pa พื้นที่สะอาดอยู่ที่ +5 Pa พื้นที่ปนเปื้อนปานกลางอยู่ที่ −5 Pa และห้องปนเปื้อนอยู่ที่ระหว่าง −15 ถึง −30 Pa ดังนั้นอากาศจึงเคลื่อนที่จากพื้นที่สะอาดไปยังพื้นที่ปนเปื้อนเสมอ ควรตรวจสอบความแตกต่างของความดันโดยการวัดระหว่างการทดสอบระบบ ทั้งในขณะที่ประตูปิดและขณะเปิดประตู

ไม่ พวกมันไม่สามารถใช้ทดแทนการระบายอากาศได้ เครื่องกำเนิดไอออนและเครื่องฟอกอากาศอิเล็กทรอนิกส์บางชนิดผลิตโอโซน และตามข้อมูลของสำนักงานคุ้มครองสิ่งแวดล้อมแห่งสหรัฐอเมริกา (US EPA) พวกมันไม่สามารถกำจัดก๊าซหรือกลิ่นได้ ดังนั้นจึงไม่สามารถควบคุมฟอร์มาลดีไฮด์หรือไอระเหยของตัวทำละลายได้ การเจือจางด้วยอากาศภายนอกและการระบายอากาศเฉพาะจุดที่แหล่งกำเนิดยังคงเป็นวิธีการควบคุมหลัก

เซ็นเซอร์ฟอร์มาลดีไฮด์ควรติดตั้งในบริเวณเตรียมชิ้นเนื้อ บริเวณตัดชิ้นเนื้อแช่แข็ง และบริเวณเก็บรักษาชิ้นเนื้อ เซ็นเซอร์ไซลีนควรติดตั้งในห้องฝังชิ้นเนื้อ ห้องอบแห้ง และห้องย้อมสี ทั้งสองควรเชื่อมต่อกับระบบบริหารจัดการอาคาร เพื่อให้สัญญาณเตือนกระตุ้นให้ระบบระบายอากาศทำงานอัตโนมัติเพิ่มขึ้น 50–100% พร้อมแผงควบคุมเฉพาะที่สำหรับเจ้าหน้าที่ ก๊าซแต่ละชนิดต้องมีจุดตั้งค่าสัญญาณเตือนของตัวเอง

อัตราการไหลของอากาศดูดออกเท่ากับความเร็วลมที่พัดผ่านหน้าปล่องคูณด้วยพื้นที่ของบานปล่องที่เปิดอยู่ ปล่องดูดควันที่มีบานเปิดกว้าง 1.8 เมตรและสูง 0.7 เมตร ที่ความเร็วลม 0.55 เมตร/วินาที ต้องการอัตราการไหลของอากาศประมาณ 2,500 ลูกบาศก์เมตร/ชั่วโมง (1.26 ตารางเมตร × 0.55 เมตร/วินาที × 3,600 วินาที/ชั่วโมง) ควรตรวจสอบอัตราการไหลของอากาศสุดท้ายจากเอกสารข้อมูลจำเพาะของผู้ผลิตปล่องดูดควันและตรวจสอบอีกครั้งในสถานที่จริง

มาตรฐานและเอกสารอ้างอิง

ค่าการถ่ายเทอากาศ ความดัน การไหลของอากาศเสีย และค่าเซ็นเซอร์ในแต่ละห้องที่ระบุในคู่มือนี้ เป็นค่าอ้างอิงการออกแบบของ ICARELIFE ไม่ได้อ้างอิงจากข้อกำหนดใดข้อกำหนดหนึ่งโดยเฉพาะ ค่าขั้นต่ำที่เผยแพร่แล้ว หากมีการอ้างอิง จะมาจากแหล่งข้อมูลด้านล่าง คู่มือนี้ใช้เพื่อสนับสนุนการตรวจสอบการออกแบบและไม่ได้ใช้แทนการคำนวณของวิศวกรโครงการหรือข้อกำหนดท้องถิ่น


ทีมงานด้านเทคนิคของ ICARELIFE

ผู้เชี่ยวชาญด้านโครงสร้างพื้นฐานทางการแพทย์ที่มีประสบการณ์มากมายในด้านห้องผ่าตัดแบบโมดูลาร์ ห้องปลอดเชื้อทางการแพทย์ และการบูรณาการระบบ MEP ICARELIFE — สร้างสรรค์พื้นที่เพื่อการรักษา

ICARELIFE — โครงสร้างพื้นฐานห้องปฏิบัติการ

กำลังวางแผนจัดตั้งห้องปฏิบัติการพยาธิวิทยาหรือห้องปฏิบัติการวินิจฉัยโรคใช่ไหม?

ผู้รับเหมาและผู้พัฒนาโรงพยาบาลสามารถส่งตารางห้องและระดับแรงดันเป้าหมายเพื่อการตรวจสอบที่ประสานงานกันของโครงสร้างผนังและฝ้าเพดาน ประตู และระบบระบายอากาศสำหรับแต่ละโซนได้

ติดต่อเรา

ICARELIFE พันธมิตรที่เชื่อถือได้ของคุณในอุปกรณ์และวัสดุ MOT

การไหลเวียนอากาศแบบลามินาร์บนเพดาน

ติดต่อเรา

ICARELIFE มุ่งมั่นที่จะนำเสนอผลิตภัณฑ์ที่หลากหลายสำหรับผู้สร้าง OR

อ่างล้างมือทางการแพทย์ Corian
ICARELIFE โซลูชั่นสำหรับผู้สร้าง OR
โซลูชันที่เชื่อถือได้ของคุณเกี่ยวกับอุปกรณ์และวัสดุห้องผ่าตัดแบบแยกส่วน

ติดต่อเรา

ติดต่อเรา

ประตูห้องผ่าตัดแบบสุญญากาศ